Mais tout d'abord, une petite photo du spécimen le plus dorloté...
L'Anomalie de l’œil du Colley
Cette maladie héréditaire de l'œil est causée par un développement anormal au niveau du globe oculaire avec des conséquences très variables en fonction des chiens et du degré d’atteinte.
Les caractéristiques générales de l’AOC sont : amincissement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine), manque de pigmentation de celle-ci et densité trop faible de vaisseaux choroïdiens qui peuvent être de plus de forme anormale. Lors des stades plus graves la vision peut être altérées jusqu’à conduire à la cécité, souvent unilatérale.
Il existe 2 formes de la maladie : la forme légère non évolutive qui présente un amincissement de la choroïde sans perte de vision (grades 1 et 2), la forme grave et évolutive (grades 3 et 4).
1er grade : Hypoplasie/dysplasie choroïde
Dès le 45ème jour de gestation, peut être décelée par un examen ophtalmologiste chez le chiot de 5-7 semaine à 2-3 mois. Si l'anomalie est seule, il n'y a pas de répercussion sur les capacités visuelles.
2ème grade : Colobome papillaire ou justa-papillaire
Le colobome est une anomalie de développement de la choroïde survenant au stade embryonnaire. Il se situe au niveau papille ou périphérie, sa taille peut varier et donc altérer + ou – fortement la vision du chien. A ce stade, il s’associe à une hypoplasie/dysplasie de la choroïde.
3ème grade : Décollement de la rétine (partiel ou total)
Le décollement partiel ou total est associé au colobome à ce stade de la maladie, des hémorragies peuvent survenir dans ce cas de figure.
4ème grade : Hémorragies intra-oculaires
Stade le + sévère. Elles surviennent lors de la présence de colobome et de décollement de la rétine mais pas systématiquement. Les hémorragies peuvent conduire à la formation de glaucome dans certains cas.
L’AOC est une maladie congénitale, contrairement à l’APR qui est à développement progressif, l’hypoplasie de la choroïde et le colobome sont présents dès la naissance et se développent en même temps que l’œil lui-même, ce qui explique que le diagnostic de la maladie intervient lorsque le chien est jeune (2 mois-2ans) de par l’expression précoce de la maladie.
Cette maladie étant héréditaire et due à une mutation, les chiens atteints d’une forme légère peuvent engendrer une descendance qui sera atteinte d’une forme grave.
La maladie se transmet selon le mode monogénique autosomal récessif. Le gène responsable se situe sur le chromosome n°37 quelle que soit la race.
Dépistage de la maladie :
-Examen du fond d’œil à l’aide d’un ophtalmoscope après avoir dilaté la pupille. L’examen est plus fiable sur un chien de 6 à 8 semaines car avec l’âge, le fond d’œil peut être faussé par la pigmentation et masquer les signes de la maladie. Ce test devrait être réalisé chaque année.
-Test ADN, par simple demande auprès d’une société, des kits de prélèvements sont envoyés. Le prélèvement buccal doit être réalisé et authentifié par un vétérinaire pour pouvoir délivrer un certificat génétique. Ce test permet d’identifier la présence ou non de l’AOC mais en aucun cas de sa gravité.
Il n’existe pas de traitement à cette maladie, la seule solution pour l’enrayer est malheureusement l’écartement de la reproduction d’un chien atteint.
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